wat is ALS?

Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is één van de meest ernstige en invaliderende aandoeningen van het zenuwstelsel. Nederland telt op dit moment ongeveer 1500 patiënten, hierbij komen er elk jaar 500 patiënten bij maar overlijden er ook 500.

‘’Na de eerste symptomen is de gemiddelde
levensverwachting 3 tot 5 jaar’’.

wat is ALS?

Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is één van de meest ernstige en invaliderende aandoeningen van het zenuwstelsel. Nederland telt op dit moment ongeveer 1500 patiënten, hierbij komen er elk jaar 500 patiënten bij maar overlijden er ook 500.

‘’Na de eerste symptomen is de gemiddelde levensverwachting
3 tot 5 jaar’’.

Victus Sports vindt het als organisatie belangrijk dat we samen bijdragen aan een betere samenleving en dat ieder mens een gezond leven moet kunnen leven. Victus/Sports wilt hier actief aan bijdragen door maandelijks een deel haar omzet te doneren aan Stichting ALS. Op deze manier willen wij samen met jullie actief bijdragen aan een permanente oplossing de ziekte ALS, en dat wetenschappelijk onderzoek hiernaar wordt gestimuleerd.

Hoewel er wereldwijd onderzoek wordt gedaan naar de ziekte, is de oorzaak tot op heden onbekend. Hoop op een toekomst – met een gemiddelde levensverwachting van 3 tot 5 jaar na de eerste symptomen – is er voor deze 1500 patiënten nog niet.

Het relatief kleine aantal patiënten maakt dat onderzoeksbudgetten van de farmaceutische industrie en de overheid nihil zijn; verreweg het meeste wetenschappelijk onderzoek naar ALS in Nederland wordt gefinancierd door giften aan Stichting ALS Nederland. Hierdoor is het essentieel dat bedrijven het initiatief nemen om onderzoek te bekostigen.

Victus Sports vindt het als organisatie belangrijk dat we samen bijdragen aan een betere samenleving en dat ieder mens een gezond leven moet kunnen leven. Victus/Sports wilt hier actief aan bijdragen door maandelijks een deel haar omzet te doneren aan Stichting ALS. Op deze manier willen wij samen met jullie actief bijdragen aan een permanente oplossing de ziekte ALS, en dat wetenschappelijk onderzoek hiernaar wordt gestimuleerd.

Hoewel er wereldwijd onderzoek wordt gedaan naar de ziekte, is de oorzaak tot op heden onbekend. Hoop op een toekomst – met een gemiddelde levensverwachting van 3 tot 5 jaar na de eerste symptomen – is er voor deze 1500 patiënten nog niet.

Het relatief kleine aantal patiënten maakt dat onderzoeksbudgetten van de farmaceutische industrie en de overheid nihil zijn; verreweg het meeste wetenschappelijk onderzoek naar ALS in Nederland wordt gefinancierd door giften aan Stichting ALS Nederland. Hierdoor is het essentieel dat bedrijven het initiatief nemen om onderzoek te bekostigen.