QU’EST-CE QUE C’EST, LA ALS

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est l’un des troubles les plus graves et les plus débilitants du système nerveux. Aux Pays-Bas il y a actuellement environ 1 500 patients; 500 patients sont ajoutés chaque année, mais 500 y meurent également.

‘’Après les premiers symptômes,
la moyenne espérance de vie est de 3 à 5 ans’’.

QU’EST-CE QUE C’EST, LA SLA?

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est l’un des troubles les plus graves et les plus débilitants du système nerveux. Aux Pays-Bas il y a actuellement environ 1 500 patients; 500 patients sont ajoutés chaque année, mais 500 y meurent également.

‘’Après les premiers symptômes, la moyenne espérance de vie est de 3 à 5 ans’’.


Victus Sports estime qu’il est important de contribuer à une société meilleure et que chaque personne puisse vivre une vie saine. Victus/Sports souhaite contribuer activement en versant chaque mois une partie de son chiffre d’affaires à Stichting ALS. De cette manière, nous souhaitons, avec vous, contribuer activement à la recherche d’une solution permanente à la maladie, la SLA, et stimuler la recherche scientifique à ce sujet.

Bien que des recherches sur la maladie soient menées dans le monde entier, la cause en est inconnue à ce jour. L’espoir d’un avenir – avec une espérance de vie moyenne de 3 à 5 ans après les premiers symptômes – n’est pas encore disponible pour ces 1 500 patients.

Le nombre relativement faible de patients rend les budgets de recherche de l’industrie pharmaceutique et du gouvernement nuls; La grande majorité de la recherche scientifique sur la SLA aux Pays-Bas est financée par des dons à Stichting ALS Nederland. Il est donc essentiel que les entreprises prennent l’initiative de financer la recherche.

Victus Sports estime qu’il est important de contribuer à une société meilleure et que chaque personne puisse vivre une vie saine. Victus/Sports souhaite contribuer activement en versant chaque mois une partie de son chiffre d’affaires à Stichting ALS. De cette manière, nous souhaitons, avec vous, contribuer activement à la recherche d’une solution permanente à la maladie, la SLA, et stimuler la recherche scientifique à ce sujet.

Bien que des recherches sur la maladie soient menées dans le monde entier, la cause en est inconnue à ce jour. L’espoir d’un avenir – avec une espérance de vie moyenne de 3 à 5 ans après les premiers symptômes – n’est pas encore disponible pour ces 1 500 patients.

Le nombre relativement faible de patients rend les budgets de recherche de l’industrie pharmaceutique et du gouvernement nuls; La grande majorité de la recherche scientifique sur la SLA aux Pays-Bas est financée par des dons à Stichting ALS Nederland. Il est donc essentiel que les entreprises prennent l’initiative de financer la recherche.